来曲唑片是一种选择性的、非甾体类的芳香化酶抑制剂，来曲唑片可以竞争性地与细胞色素P450酶的亚单位的血红素结合，从而抑制芳香化酶，来曲唑片会导致雌激素在所有组织中的生物合成减少。那么，来曲唑片抑制芳香化酶好不好？

来曲唑片适应症为对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。

来曲唑是一种选择性的、非甾体类的芳香化酶抑制剂，它可以竞争性地与细胞色素P450酶的亚单位的血红素结合，从而抑制芳香化酶，导致雌激素在所有组织中的生物合成减少。

来曲唑片由于乳腺肿瘤组织的生长依赖于雌激素的存在，因此消除雌激介导的刺激作用是肿瘤获得缓解的前提。来曲唑片在绝经后女性中，雌激素主要是在芳香化酶的作用下产生的，来曲唑片可将肾上腺产生的雄激素，来曲唑片主要是雄烯二酮和睾丸酮转化为雌酮（E1）和雌二醇（E2）。来曲唑片可以通过特异性地抑制芳香化酶而抑制雌激素在周围组织和肿瘤组织本身中的生物合成。

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（实习编辑：严韵儿）