盐酸齐拉西酮片的主要成份为盐酸齐拉西酮。盐酸齐拉西酮片适用于治疗精神分裂症。那么，盐酸齐拉西酮片的癫痫现象是怎样呢？
盐酸齐拉西酮片的体外人肝细胞组分研究表明，经两步生成S-甲基-二氢齐拉西酮。盐酸齐拉西酮片对H1受体的拮抗作用可能是齐拉西酮产生嗜睡的原因，盐酸齐拉西酮片对α1-肾上腺素能受体的拮抗作用可是产生体位性低血压的原因。
盐酸齐拉西酮片的血浆蛋白结合率大于99%。盐酸齐拉西酮片口服后主要经肝脏充分代谢，仅少量原形药经尿液（[1%）和粪便（[4%）排泄。盐酸齐拉西酮片主要经三种代谢途径消除、生成四种主要的循环代谢产物：苯并异噻唑(BITP)亚砜、BITP-砜、齐拉西酮亚砜和S-甲基-二氢齐拉西酮。
盐酸齐拉西酮片经尿液和粪便排泄的药物分别约为20%和66%，血清中原形齐拉西酮约为44%。盐酸齐拉西酮片经尿液和粪便排泄的药物分别约为20%和66%，血清中原形齐拉西酮约为44%。盐酸齐拉西酮片的体外人肝细胞组分研究表明，经两步生成S-甲基-二氢齐拉西酮。
盐酸齐拉西酮片的癫痫现象：临床试验期间，齐拉西酮诱发癫痫的发生率为0.4%。造成癫痫的原因十分复杂，和其他抗精神病药一样，有癫痫病史或癫痫发生阈值降低（如阿尔茨海默病，即早老性痴呆）的患者应慎用齐拉西酮。在65岁以上的人群中，患有癫痫发生阈值降低的疾病比较普遍。
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（实习编缉：李华艺）
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