盐酸齐拉西酮片的主要成份为盐酸齐拉西酮。化学名称：5-[2-[4-(1，2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1，3-二氢-2（1H）-吲哚-2-酮盐酸盐半水合物。那么，盐酸齐拉西酮片的初始治疗是怎样呢？

盐酸齐拉西酮片为类白色至浅红色片或为薄膜衣片．除去包衣后显类白色至浅红色。盐酸齐拉西酮片适用于治疗精神分裂症。盐酸齐拉西酮片是一种非典型抗精神病药，盐酸齐拉西酮片结构与吩噻嗪类或丁酰苯类抗精神病药物不同。盐酸齐拉西酮片的体外研究显示，盐酸齐拉西酮片对多巴胺D2、D3、5-羟色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、α1-肾上腺素能受体具有较高的亲和力，盐酸齐拉西酮片对组胺H1受体具有中等亲和力，盐酸齐拉西酮片对包括M胆碱能受体在内的其他受试受体/结合位点未见亲和力。

盐酸齐拉西酮片对D2、5HT2A、5HT1D受体具有拮抗作用，盐酸齐拉西酮片对5HT1A受体具有激动作用。盐酸齐拉西酮片能抑制突触对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取。盐酸齐拉西酮片与其他抗精神分裂症药物一致，盐酸齐拉西酮片的作用机制不明确。盐酸齐拉西酮片的研究认为其抗精神分裂症作用可能是通过对D2和5HT2受体的拮抗作用来发挥的，盐酸齐拉西酮片对其他相似亲和力受体的拮抗作用可能是导致其他治疗作用和副作用的原因。

盐酸齐拉西酮片的初始治疗：一次20mg（一片），一日二次，餐时口服。视病情可逐渐增加到一次80mg（四片）、一日二次。为了确保最低有效剂量，在调整剂量前应仔细观察患者用药后的反应。剂量调整间隔一般应不少于2天，因为口服本品在1-3天内血药浓度达到稳定状态。

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（实习编缉：李华艺）