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吲达帕胺缓释片的药代动力学是怎样?

来源:方舟健客 发布时间:2016/5/25 10:26:19
    导读:吲达帕胺缓释片的药代动力学是:吸收,释放的吲达帕胺成分能够迅速并且完全地被胃肠道吸收,进食可轻度加快此药的吸收,但对药物吸收量并无影响。

吲达帕胺缓释片(立舒平),不仅在市面上可以购买到,在方舟健客上也是可以安全购买到。那么,吲达帕胺缓释片的药代动力学是怎样?

吲达帕胺缓释片的药代动力学是:

1.吸收,释放的吲达帕胺成分能够迅速并且完全地被胃肠道吸收。

2.进食可轻度加快此药的吸收,但对药物吸收量并无影响。

3.一次服药后12小时,血药浓度达峰值。重复给药可以减少两次用药间的血药浓度的变化。

4.吸收存在个体间的差异。

5.分布,吲达帕胺与血浆蛋白的结合率为79%。

6.血浆消除的半衰期为14-24小时(平均18小时)。

7.用药7天之后血药浓度达稳态。

8.重复给药不引起药物蓄积。

9.代谢,主要以非活性代谢物的形式经尿液(达给药剂量的70%)和粪便(22%)排泄。

10.危险人群,在肾衰的病人,药代动力学参数无变化。

看了以上的介绍,相信您对本品有了一定了解,希望对您有所帮助,如果您还有疑问,请咨询在线专家。如果您在服用本品期间有任何不适或疑问,请及时致电健客药师,400-086-5111,这有多位专科药师为您提供免费的全程用药指导与日常护理指南!

(实习编辑:李嘉颖)

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