吲达帕胺缓释片的药代动力学是如何？

使用药物的时候总是要注意各个方面的问题，那么，吲达帕胺缓释片的药代动力学是如何？

吲达帕胺缓释片的药代动力学：口服吸收快而完全，生物利用度达96%，不受食物影响。血浆蛋白结合率为71%-79%，也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后0.5小时即达治疗浓度，此后24小时一直保持平稳的血药浓度。T1/2为14-18小时。在本品将吲达帕胺以缓释剂量包含在基质中，该基质作为活性成分的支持物使药物缓慢释放出来。

吸收：释放的吲达帕胺成分能够迅速并且完全地被胃肠道吸收。进食可轻度加快此药的吸收，但对药物吸收量并无影响。一次服药后12小时，血药浓度达峰值。重复给药可以减少两次用药间的血药浓度的变化。吸收存在个体间的差异。

分布：吲达帕胺与血浆蛋白的结合率为79％。血浆消除的半衰期为14-24小时（平均18小时）。用药7天之后血药浓度达稳态。重复给药不引起药物蓄积。

代谢：主要以非活性代谢物的形式经尿液（达给药剂量的70％）和粪便(22％)排泄。

危险人群：在肾衰的病人，药代动力学参数无变化。

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（实习编辑：王博英）