舒坦罗的主要成份为盐酸帕罗西汀。舒坦罗为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。那么，舒坦罗的骨折现象是怎样呢？

舒坦罗口服后能完全吸收，舒坦罗的吸收后经首过代谢。舒坦罗对正常男性每日口服本品30mg大部分10天左右能达到稳态。舒坦罗极少数病人所需的时间稍长，稳态时的Cmax61.7g/ml．Tmax为5.2.hr，Cmax为30.7ng/ml。为21小时(CV32%)。舒坦罗的稳态Cmax和Cmax值是单剂量临床试验预测数值的6-14倍。舒坦罗清除半衰期通常为24小时。舒坦罗经肝脏代谢，主要经肾脏排泄，少量由粪便排泄。舒坦罗的代谢物无活性。

舒坦罗适用于治疗各种类型的抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。治疗强迫性神经症。舒坦罗的Ames试验，小鼠淋巴瘤试验，程序外DNA合成试验．人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验及大鼠显性致死试验结果均为阴性。舒坦罗口服后吸收完全。每日口服本品30mg连续服用30天，平均清除半衰期约为21小时(CV32%)。舒坦罗主要经代谢降解，舒坦罗代谢产物无药理活性，舒坦罗在剂量增加时表现为非线性药代动力学过程。舒坦罗部分是由CYP2D6代谢。舒坦罗的代谢产物主要经尿液排泄，少量由粪便排泄。

舒坦罗的骨折现象：关于服用抗抑郁药包括SSRls有骨折风险的流行病学研究表明其跟骨折有一定的相关性。该风险发生在治疗过程中并在治疗早期是最大的。骨折被认为有可能发生在服用本品的患者中。

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（实习编缉：梁劲）