舒坦罗盐酸帕罗西汀片的主要成份为盐酸帕罗西汀。舒坦罗盐酸帕罗西汀片为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。那么，舒坦罗盐酸帕罗西汀片的药物过量是怎样呢？
舒坦罗盐酸帕罗西汀片口服吸收后的主要代谢产物为氧化和甲基化的极性共价复合物。舒坦罗盐酸帕罗西汀片易于清除。舒坦罗盐酸帕罗西汀片与葡萄糖醛酸及硫酸盐的共价结合物为主，舒坦罗盐酸帕罗西汀片主要代谢产物已经分离出并确定。舒坦罗清除半衰期通常为24小时。舒坦罗盐酸帕罗西汀片经肝脏代谢，主要经肾脏排泄，少量由粪便排泄。舒坦罗盐酸帕罗西汀片的代谢物无活性。
舒坦罗盐酸帕罗西汀片口服易吸收，不受抗酸药物或食物的影响，口服30mg，血药浓度达峰时间为6.3小时，舒坦罗盐酸帕罗西汀片的峰浓度为17.6ng/ml，T1/2为24小时，表观分布容积为3～28L/kg。舒坦罗盐酸帕罗西汀片的血浆蛋白结合率为95%。舒坦罗盐酸帕罗西汀片7～14日内达稳态血浆浓度，并迅速分布到各组织器官。舒坦罗盐酸帕罗西汀片在肝脏代谢，约2%以原型由尿排出，其余以代谢产物形式从尿中排出，小部分从粪便排泄。
舒坦罗盐酸帕罗西汀片口服后能完全吸收，舒坦罗盐酸帕罗西汀片的吸收后经首过代谢。舒坦罗盐酸帕罗西汀片对正常男性每日口服本品30mg大部分10天左右能达到稳态。舒坦罗盐酸帕罗西汀片极少数病人所需的时间稍长，稳态时的Cmax61.7g/ml．Tmax为5.2.hr，Cmax为30.7ng/ml。为21小时(CV32%)。舒坦罗盐酸帕罗西汀片的稳态Cmax和Cmax值是单剂量临床试验预测数值的6-14倍。
舒坦罗盐酸帕罗西汀片的药物过量：现有资料表明，本品有较大的安全范围。曾有单次服用本品2000mg或与其它药物合用(包括酒精)药物过量的报道。过量服用本品后的经验表明，除了不良反应部分提到的那些症状，恶心、呕吐、瞳孔散大、发热、血压变化、头痛、不自主肌肉收缩、激动、焦虑和心动过速已有报道。偶有昏迷或心电图变化的事件报道，但很罕见危及生命，多发生在合用其它精神科药物时（伴有或不伴有酒精）。无特殊的解毒药，可按其它抗抑郁药物过量的常规方法处理。患者可以根据临床适用的方法或国家中毒控制中心的推荐来处理。
健客温馨提醒：药物并不是适合每个患者，有些药物患者使用有效果，有些药物患者使用导致过敏等情况，所以在没有了解患者病情的情况下，我们是不会盲目指导患者用药的。如若方便，建议您拨打400-086-5111与我们联系，向我们反映您的具体情况，以便我们给您提供合理的建议。感谢您的咨询，祝您生活愉快！
（实习编缉：李华艺）
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