盐酸地尔硫卓片使血管平滑肌松弛，周围血管阻力下降，血压降低。其降压的幅度与高血压的程度有关，血压正常者仅使血压轻度下降。那么，盐酸地尔硫卓片会出现急性肝损害吗？

盐酸地尔硫卓片口服后通过胃肠道吸收较完全（达80%），有较强的首过效应，生物利用度为40%。在体内代谢完全，仅2-4%原药由尿液排除。

盐酸地尔硫卓片使血管平滑肌松弛，周围血管阻力下降，血压降低。其降压的幅度与高血压的程度有关，血压正常者仅使血压轻度下降。

盐酸地尔硫卓片为钙离子通道阻滞剂，其作用与心肌与血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。本品口服后通过胃肠道吸收较完全(达80%)，有较强的首过效应，生物利用度为40%。盐酸地尔硫卓片用于冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛；高血压和肥源性心肌病。

盐酸地尔硫卓片罕见出现急性肝损害，表现为碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶明显增高及其他急性肝损害征象。停药可恢复。

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（实习编辑：叶胜能）