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盐酸地尔硫卓片会出现急性肝损害吗?

来源:方舟健客 发布时间:2015/3/28 18:00:55
    导读:盐酸地尔硫卓片在体内代谢完全,仅2-4%原药由尿液排出。盐酸地尔硫卓片的动物实验证实本品对生育力无明显作用。

盐酸地尔硫卓片为白色片。内含适量使药物在体内缓缓释放的阻滞剂。禁用于病态窦房结综合症未安装起搏器者。那么,盐酸地尔硫卓片会出现急性肝损害吗?

盐酸地尔硫卓片口服后通过胃肠道吸收较完全(达80%),盐酸地尔硫卓片有较强的首过效应,盐酸地尔硫卓片的生物利用度为40%。盐酸地尔硫卓片在体内代谢完全,仅2-4%原药由尿液排出。血浆蛋白结合率70—80%。盐酸地尔硫卓片单次口服本品30—120mg,30—60分钟内可在血浆中测出,2-3小时血液浓度达峰值,单次或多次给药血浆消除半衰期3.5小时。盐酸地尔硫卓片有效血药浓度50—200ng/ml。

盐酸地尔硫卓片适用于冠心病心绞痛,以及轻、中度高血压,对伴有冠心病,心绞痛的高血压患者尤为适用。盐酸地尔硫卓片的致癌、致突变和生殖毒性作用有报告大鼠服用本品24个月,小鼠服用本品21个月未发现致癌作用。盐酸地尔硫卓片的体外细菌实验未发现致突变作用。盐酸地尔硫卓片的动物实验证实本品对生育力无明显作用。

盐酸地尔硫卓片罕见出现急性肝损害,表现为碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶明显增高及其他急性肝损害征象。停药可恢复。

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(实习编缉:邵泽妹)

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