盐酸地尔硫卓片为白色片。内含适量使药物在体内缓缓释放的阻滞剂。成分为盐酸地尔硫卓。那么，服用盐酸地尔硫卓片会不会出现急性肝损害呢？

盐酸地尔硫卓片出现急性肝损害的信息：

盐酸地尔硫卓片有负性肌力作用，并可减慢窦房结和房室结的传导。致癌、致突变和生殖毒性作用有报告大鼠服用本品24个月，小鼠服用本品21个月未发现致癌作用。体外细菌实验未发现致突变作用。动物实验证实本品对生育力无明显作用。

盐酸地尔硫卓片为钙离子通道阻滞剂，其作用与心肌与血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。口服后通过胃肠道吸收较完全(达80％)，有较强的首过效应，生物利用度为40％。在体内代谢完全，仅2-4％原药由尿液排出。血浆蛋白结合率70—80％。单次口服本品30—120mg，30—60分钟内可在血浆中测出，2-3小时血液浓度达峰值，单次或多次给药血浆消除半衰期3．5小时。有效血药浓度50—200ng／ml。

盐酸地尔硫卓片罕见出现急性肝损害，表现为碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶明显增高及其他急性肝损害征象。停药可恢复。

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（实习编缉：钟丽冰）