尼美舒利干混悬剂，口服后达峰时间约1-2小时，半衰期2~3小时，作用可持续6~8小时。那么，尼美舒利干混悬剂的药理作用是什么？
尼美舒利干混悬剂的药理作用是：
1、抗炎作用
动物实验表明，尼美舒利的抗炎作用是保泰松的17倍、阿司匹林的100倍、消炎痛的3倍、布洛芬的10倍。
2、镇痛作用
用苯醌或醋酸注入腹腔引起小鼠歪扭实验表明，尼美舒利具有明显的镇痛作用，其作用是阿司匹林的25倍，丙氧芬的5倍，与消炎痛、吡罗昔康及双氯芬酸钠相似。
3、退热作用
尼美舒利对酵母诱发的大鼠发热模型有明显的退热作用，其退热作用与消炎痛、双氯芬酸钠及吡罗昔康相似，是醋氨酚的200倍。
4、抗血小板凝集作用
尼美舒利对二磷酸腺苷、花生四烯酸或胶元蛋白诱发的大鼠血小板凝集模型实验表明，其抗血凝作用是噻氯吡啶(Ticlopidine)的30～100倍，是阿司匹林的数倍。
5、降压和减慢心率的作用
尼美舒利在给药剂量40mg·kg时，2～4h期间，能降低和减慢麻醉状态下大鼠的血压和心率。
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（实习编辑：李嘉颖）
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