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尼美舒利分散片(瑞普乐)

本品为非甾体抗炎药,仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎(如骨关节炎等)的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。 更多作用
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通用名称:
尼美舒利分散片
产品编号:
B14202388570
批准文号:
国药准字H20052324 (国家药品监督管理局查询)
健客价格:
¥38.00
产品规格:
50mg*20s 0.1g*10s 50mg*30s
生产厂家:
海南康芝药业股份有限公司
数      量:
加入清单
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      产品品名 尼美舒利分散片(瑞普乐)
      主要原料 尼美舒利。
      主要作用 本品为非甾体抗炎药,仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎(如骨关节炎等)的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。
      产品规格 50mg*30s
      用法用量 口服,一次0.05~0.1g,每日二次,餐后服用。最大单次剂量不超过100mg,疗程不能超过15天。建议使用最小的有效剂量、最短的疗程,以减少药品不良反应的发生。
      生产企业 海南康芝药业股份有限公司
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      【药品名称】

        通用名称:尼美舒利分散片

        商品名称:尼美舒利分散片(瑞普乐)

        英文名称:Nimesulide Dispersible Tablets

        拼音全码:NiMeiShuLiFenSanPian

      【主要成份】 尼美舒利。

      【成 份】

        化学名:N-(4-硝基-2-苯氧基)甲烷磺酰苯胺

         分子量:C13H12N2O5S

      【性 状】 本品为淡黄色片。

      【适应症/功能主治】 本品为非甾体抗炎药,仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎(如骨关节炎等)的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。

      【规格型号】 50mg*30s

      【用法用量】 口服,一次0.05~0.1g,每日二次,餐后服用。最大单次剂量不超过100mg,疗程不能超过15天。建议使用最小的有效剂量、最短的疗程,以减少药品不良反应的发生。

      【不良反应】 主要有:胃灼热、恶心、胃痛,但症状都很轻微、短暂,很少需要中断治疗。极少情况下,患者服药后出现过敏性皮疹。 也可能产生头晕、思睡、胃溃疡或胃肠出血以及史蒂文-约翰逊(Stevens-Johnson)综合症。

      【禁 忌】 对本品、乙酰水杨酸或对其他非甾体类药过敏者禁用。活动性肠胃出血或消化道溃疡活动期的患者禁用,严重的肝功能不全、严重的肾功能障碍(肌酐清除率[30ml/分)的患者禁用。

      【注意事项】 (l)本品可与阿司匹林和其它非甾体抗炎药有交叉过敏反应。 (2)有出血性疾病、胃肠道疾病、接受抗凝血剂治疗或抗血小板聚集药物的患者应慎用。 (3)本品通过肾脏排泄,如有肾功能不全,应根据内生肌苷清除率相应调整用药剂量。 (4)在服用本品之后,如出现视力下降,应停止用药,进行眼科检查。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

      【儿童用药】 儿童常用剂量为每日每公斤体重5mg,分2-3次服用。

      【老年患者用药】 老年患者因肾功能减退,用量可以根据情况适当减少。

      【孕妇及哺乳期妇女用药】 在尚无试验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性,不推荐妊娠妇女应用;尚未证实尼美舒利是否通过母乳排出体外,不推荐哺乳妇女使用。

      【药物相互作用】 本品血浆蛋白结合率高,可能会置换其它蛋白结合药物。

      【药物过量】 尚无研究资料。

      【药理毒理】 本品属非甾体类抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理尚未完全清楚,可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。

      【药代动力学】 尼美舒利通过口服吸收,服药后1-2小时达到最大血药浓度,半衰期为3~5小时,6~8小时仍能持续作用。本品几乎全部通过尿液排泄,即使多次服用也不会出现积累现象。

      【贮 藏】 密封。

      【包 装】 30片/盒

      【有 效 期】 24 月

      【执行标准】 WS1-(X-058)-2003Z

      【批准文号】 国药准字H20052324

      【生产企业】 海南康芝药业股份有限公司

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