培哚普利片为白色条状片,片面中间有压痕。培哚普利片用于治疗高血压与充血性心力衰竭。那么,培哚普利片用于糖尿病患者是怎样呢?
培哚普利片口服给药后,培哚普利片被迅速吸收并在l小时内达到峰浓度。培哚普利片的血浆半衰期为l小时。培哚普利片是一种前体药物。培哚普利片27%口服后以活性代谢物培哚普利拉的形式进入血流中。除了活性代谢产物培哚普利拉,培哚普利片还产生了五种代谢物,都是无活性的。培哚普利片在血浆中3-4小时达到峰浓度。
培哚普利片摄取食物降低了本品的转化,即生物利用度,培哚普利片应在每日晨起餐前一次服用。培哚普利片的剂量与其血浆暴露量间存在线性关系。培哚普利片的分布体积大约是0.2L/Kg,培哚普利片与血浆蛋白的结合非常轻微为20%(主要是与血管紧张素转化酶结合),但是为浓度依赖性的。培哚普利片通过尿液清除,其游离部分的消除半衰期大约是17小时,4天内可以达到稳态。
培哚普利片用于糖尿病患者:口服降糖药物或胰岛素治疗的糖尿病患者,用血管紧张寨转化酶抑制剂治疗的第一个月应密切监测血糖的控制。
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(实习编缉:钟燕冰)
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