卫喜康的主要成份为琥珀酸索利那新。用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。那么，卫喜康可以用于严重肝功能障碍患者吗？

卫喜康的全身清除率大约是每小时9.5L，卫喜康的终末半衰期大约是45-68小时。卫喜康口服后除了可检测到索利那新外，卫喜康还可在血浆中发现一种有药理学活性的代谢物（4R-羟基索利那新）和3种无活性的代谢物（N-葡糖苷酸结合物，索利那新N-氧化物和4R-羟基索利那新-N-氧化物）。卫喜康单次给药14C标记的索利那新10mg后，26天内在尿中检测到约70%放射性，卫喜康在粪便中检测到约23%放射性。

卫喜康在尿中回收的放射性约11%来自未变化的原形药物，卫喜康18%为N-氧化代谢物，卫喜康9%为4R-羟基-N-氧化代谢物，卫喜康8%为4R-羟基代谢物（活性代谢产物）。卫喜康在治疗量范围内，药物动力学呈线性。卫喜康在肝脏中广泛代谢，卫喜康主要代谢酶是细胞色素P4503A4（CYP3A4）。卫喜康不过也存在另一个代谢途径，可帮助索利那新的代谢。

尿潴留、严重胃肠道疾病(包括中毒性巨结肠)、重症肌无力或狭角性青光眼的患者，或处于下述风险情况的患者禁止服用卫喜康：对本品活性成分或辅料过敏的患者；进行血液透析的患者；严重肝功能障碍的患者；正在使用酮康唑等强力CYP3A4抑制剂的重度肾功能障碍或中度肝功能障碍患者禁用卫喜康。

建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药，如有疑问，欢迎拨打方舟健客药店的服务热线400-086-5111，方舟健客将有专家为你解答，祝君早日康复，生活愉快，谢谢。

（实习编缉：张桂平）