目前市场上阿昔莫司胶囊的品牌过于繁多，错综复杂，也给人零乱的感觉，高低不一。那么，阿昔莫司胶囊的药代动力学是什么？下面让小编为你介绍吧。

阿昔莫司胶囊为烟酸的衍生物，能抑制脂肪组织的分解，减少游离脂肪酸自脂肪组织释放，从而降低甘油三酯(TG)在肝中的合成，并通过抑制极低密度脂蛋白(VLDL)和低密度脂蛋白(LDL)的合成，使血液中甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)的浓度下降。

阿昔莫司胶囊的药代动力学是：

本药口服后可被完全迅速地吸收，血药浓度在2小时内达到峰值，半衰期约为2小时。本药不与血浆蛋白结合，不被代谢，从尿中排出。

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(实习编辑：卢锦锐)