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丁苯酞软胶囊的药代动力学是什么呢?

来源:方舟健客 发布时间:2014/11/6 23:44:09
    导读:恩必普丁苯酞软胶囊分布及代谢大鼠口服丁苯酞240mg/kg1小时后,消化道内容物中丁苯酞含量为25.44mg,约相当给药量的42%,5小时后内容物中丁苯酞含量降至4.88mg,约相当给药量的8.1%,说明丁苯酞在胃肠道的吸收较快。

心脑血管患者除了要注意锻炼身体之外,还要注意适当的使用药物治疗,丁苯酞软胶囊是临床上常用的用于治疗缺血性脑卒中的药物之一,疗效很好,深受患者欢迎。那么,恩必普丁苯酞软胶囊的药代动力学是什么呢?

本品的药代动力学是:

分布及代谢大鼠口服丁苯酞240mg/kg1小时后,消化道内容物中丁苯酞含量为25.44mg,约相当给药量的42%,5小时后内容物中丁苯酞含量降至4.88mg,约相当给药量的8.1%,说明丁苯酞在胃肠道的吸收较快。在测定的各脏器中,胃、脂肪、肠、脑等组织中丁苯酞的含量较高。

排泄丁苯酞约70%以代谢产物形式排出。大鼠口服3H-丁苯酞后24小时从尿中排出放射活性为剂量55.2%,其中原形药占2.7%;自粪中排出的放射活性为剂量的18.5%,其中原形药占0.9%;24小时自粪、尿排泄的总放射性为口服剂量的73.7%。给药48小时后,从胆汁中累积排出量仅为所给剂量的0.022%。

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(实习编辑:叶燕玲)

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