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吲达帕胺胶囊的药代动力学是什么?

来源:健客 发布时间:2017/5/25 20:56:20
    导读:吲达帕胺胶囊口服给药后吸收快而完全,吲达帕胺的生物利用度很高(93%),服用2.5mg剂量后,达到峰值血药浓度的时间(Tmax)为1~2小时,与血浆蛋白结合率大于75%。

吲达帕胺胶囊,建议密封,置阴凉干燥处保存,一般药品在家保存最好别超过1年。那么,吲达帕胺胶囊的药代动力学是什么?

吲达帕胺胶囊的药代动力学是:

吲达帕胺胶囊口服给药后吸收快而完全,吲达帕胺的生物利用度很高(93%),服用2.5mg剂量后,达到峰值血药浓度的时间(Tmax)为1~2小时,与血浆蛋白结合率大于75%。血浆半衰期为14~24小时(平均值为18小时)。与单次给药相比,重复给药的稳态血药浓度(平台期)更高,但此稳态血药浓度不随用药时间的延长而进一步升高,表明不会发生药物在体内的蓄积。吲达帕胺经肝脏代谢为19种代谢产物。约60~80%经肾脏清除,尿液中排泄的原形药物约为5%,23%的药物经肠道排泄。在肾衰患者,上述药代动力学参数没有变化。

请在有效期36个月内使用完毕。

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(实习编辑:李嘉颖)

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