吲达帕胺胶囊，口服给药后吸收快而完全，吲达帕胺的生物利用度很高（93%），服用2.5mg剂量后，达到峰值血药浓度的时间（Tmax）为1～2小时，与血浆蛋白结合率大于75%。那么，吲达帕胺胶囊的药理毒理是什么？
吲达帕胺胶囊的药理毒理是：
1、药理作用：吲哒帕胺是一种长效的、作用较强的抗高血压药。通常服一粒胶囊便可维持24小时血压的良好控制。吲哒帕胺的作用是通过调节外周血管张力，使增高的血管张力回复正常，并能降低血管对升血压物质的反应性。每天剂量超过2.5mg时，吲哒帕胺有一定的利尿作用。
2、毒理学：大量安全性研究显示吲哒帕胺无明显毒性，安全性相当高，急性毒性试验：LD50(经胃肠)]3000mg/kg，(静脉注射)315-635mg/kg；无致突变性；对雌雄生殖能力均无影响；无致畸性。
温馨提示，对磺胺过敏者，严重的肾功能不全、肝性脑病、低钾血症患者禁用。
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（实习编辑：李嘉颖）
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