利必通为淡黄色、方圆形片。一面为多面形，另一面压印“Lamictal50”(50mg片剂)。那么，利必通的神经系统紊乱是怎样呢？

利必通轻度诱导自身代谢取决于剂量。但无拉莫三嗪影响其它抗癫痫药物药代动力学的证据。利必通与由细胞色素P450酶代谢的药物之间的相互作用也不大可能发生。利必通的血浆蛋白结合率约为55%；利必通从血浆蛋白置换出来引起毒性的可能性极低，利必通的分布容积为0.92～1.22L/kg。

利必通在肠道内吸收迅速、完全，没有明显的首过代谢。利必通口服给药后约2.5小时达到血浆峰浓度。利必通进食后的达峰时间稍延迟，但吸收的程度不受影响。利必通的实验表明，利必通当单次最高给药剂量达450mg时，利必通的药代动力学曲线仍呈线性。利必通的稳态时最高血药浓度在不同个体之间差异较大，但在同一个体，浓度的差异很小。

利必通对健康成人，平均稳态清除率为39±14mL/min。利必通的清除主要是代谢为葡萄糖醛酸结合物，然后经尿排泄。利必通在尿中排出的原形药不足10%。利必通在粪便中所排除的与药物有关的物质仅约为2%。利必通的清除率和半衰期与剂量无关。利必通对健康成人的平均消除半衰期是24～35小时。UDP－葡萄糖醛酸转移酶已被证实是拉莫三嗪的代谢酶。利必通在一项Gilbert综合征的受试者研究中，利必通平均表观清除率比正常对照者下降32%，但比值仍在一般人群的范围内。

利必通的神经系统紊乱：在单药治疗临床试验中，非常常见：头痛。常见：嗜睡、失眠、头晕、震颤。不常见：共济失调。罕见：眼球震颤。在其他临床应用时，非常常见：嗜眠、共济失调、头痛、头晕。常见：眼球震颤、震颤、失眠。非常罕见：无菌性脑膜炎、兴奋、不安、运动紊乱、加重帕金森氏症、锥体外系作用、舞蹈病手足徐动症、疾病发作频率增加。曾有已患有帕金森氏病的患者，服用本品加重其帕金森氏症状的报告，对不具有潜在疾病的患者个别有锥体外系作用和舞蹈病手足徐动症的报告。

建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药，如有疑问，欢迎拨打方舟健客药店的服务热线400-086-5111，方舟健客将有专家为你解答，祝君早日康复，生活愉快，谢谢。

（实习编缉：钟燕冰）