瑞美隆为两面凸起的椭圆形片剂，其中一面有“Organon”字样，另一面有代码。15mg和30mg片剂上有刻痕。瑞美隆的主要成份为米氮平。那么，瑞美隆对神经系统的影响是怎样呢？

瑞美隆主要生化方式为脱甲基及氧化反应，随后是结合反应。瑞美隆在脱甲后的代谢产物与原化合物一样仍具药理活性。瑞美隆对肝肾功能不良可引起米氮平清除率降低。瑞美隆的抗组织胺受体（H1）特性起着镇静作用。瑞美隆有较好的耐受性，几乎无抗胆碱能作用，米瑞美隆对心血管系统无影响。

瑞美隆在所推荐的剂量范围内，瑞美隆的药代动力学形式为线性。瑞美隆大多被代谢，并在服药后几天内通过尿液和粪便排出体外。瑞美隆的清除半衰期的长短正适合于将服用方式定为每日1次。瑞美隆的血药浓度在服药3-4天后达到稳态，此后将无体内聚积现象发生。

瑞美隆口服后，活性成分米氮平很快被吸收（生物利用度约为50%），瑞美隆约2小时后血浆浓度达到高峰。瑞美隆约85%与血浆蛋白结合。瑞美隆的平均半衰期为20-40小时，偶见长达65小时，瑞美隆在年轻人中也偶见较短的半衰期。瑞美隆同时阻断中枢的5-HT2和5-HT3受体，瑞美隆的二种旋光对映体都具有抗抑郁活性，左旋体阻断α2和5-HT2受体，右旋体阻断5-HT3受体。

瑞美隆对神经系统的影响：常见：感觉减退、情感淡漠、抑郁、运动功能减退、眩晕、颤搐、激越、焦虑、健忘、运动机能亢进、感觉异常；偶见：共济失调、谵妄、错觉、人格解体、运动障碍、锥体外系综合征、性欲增强、协调能力异常、构音障碍、幻觉、躁狂反应、神经官能症、肌张力障碍、敌对行为、反射增强、情绪不稳定、欣快症、偏执狂样反应；罕见：失语症、眼球震颤、静坐不能（精神运动性坐立不安）、木僵、痴呆、复视、药物依赖、麻痹、癫痫大发作、肌张力减退、肌阵挛、精神病性抑郁症、停药综合征、5－羟色胺综合征。

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（实习编缉：叶铠）