黛力新每一糖衣片含相当于0.5mg氟哌噻吨的二盐酸氟哌噻吨，以及相当于10mg美利曲辛的盐酸美利曲辛。黛力新为紫堇色糖衣片，除去糖衣后显白色或类白色。那么，黛力新对神经系统的影响是怎样呢？

黛力新中的美利曲辛的代谢主要通过去甲基化和羟基化两条途径。黛力新中的美利曲辛主要活性代谢产物为仲胺利曲辛。黛力新中的美利曲辛的消除半衰期约为19小时（范围为12～24小时）。黛力新中的美利曲辛的血浆清除率（Cls）未知。黛力新中的美利曲辛在大鼠体内，黛力新中的美利曲辛主要通过粪便排泄，也有部分通过尿排泄。排泄模型显示经由粪便排泄美利曲辛的量大约为尿排泄量的2.5倍。黛力新中的美利曲辛是否通过乳汁分泌未知。

黛力新中的氟哌噻吨的消除半衰期约为35小时，黛力新中的氟哌噻吨的平均血浆清除率约为0.29L/min。黛力新中的氟哌噻吨主要是通过粪便排泄，黛力新也有部分通过尿排泄。黛力新中的氟哌噻吨对人服用氚标记的提示其人体主要排泄途径为粪便排泄，黛力新约为尿排泄量的4倍。黛力新中的氟哌噻吨在母乳中也含有少量，其乳汁/血浆浓度比平均为1∶3。

黛力新对神经系统的影响：常见：头晕（2.1%）、震颤（2.1%）；不常见：疲劳（1%）。

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（实习编缉：陈志东）