匹多莫德口服液为免疫刺激调节剂，适用于机体免疫功能低下的患者；上、下呼吸道反复感染；耳鼻喉科反复感染；泌尿系统感染；妇科感染料；同时可用于预防感染急性期度，并可作为急性感染时抗菌药物治疗的辅助用药。

那么，匹多莫德口服液超剂量服用毒性如何？

匹多莫德口服液是一种人工合成的口服免疫刺激剂，主要成份为匹多莫德，其化学名称为：(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧酸。分子式：C9H12N2O4S，分子量：244.26。本品通过刺激和调节细胞介导的免疫反应而起作用。

匹多莫德口服液口服给药。

儿童

急性期用药：每次0.4克，每日二次(早晚各一次)，共二周或遵医嘱；

预防用药：每次0.4克，每日一次(早餐前)，至少60天或遵医嘱；

成人

急性期用药：每次0.8克，每日二次(早晚各一次)，共二周或遵医嘱；

预防用药：每次0.8克，每日一次(早餐前)，至少60天或遵医嘱。

匹多莫德口服液重复给药毒性：大鼠连续52周灌服本品200、400、800mg/kg/日，中、高剂量组雌性动物体重明显增加，800mg/kg/日(按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的4.9倍)组动物尿pH值和尿蛋白增高，组织学检查可见高剂量组雄性动物颈淋巴结外皮层细胞增加，少数雌性动物胃、十二指肠膨大部分粘膜增生，可能与给药有关。大鼠连续4周灌服本品1200mg/kg/日(按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的7.3倍)，可引起少数动物腹泻、镇静、反应性降低、活动减少和甲状腺轻度增大，但无组织改变。Beagle犬连续52周灌服本品，剂量达600mg/kg/日(按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的12.2倍)，时偶见少数动物腹泻、肾脏重量增加、肾小管轻微扩张和间质纤维增生，血清尿素氮和肌酐轻微增加。

希望上述介绍，对正在接受治疗的患者能够有所帮助。如果您还有什么疑问，可以登录方舟健客，我们有专业的医生为您解答。或者您可拨打我们的热线电话：400-086-5111进行咨询，方舟健客致力为您服务！

（实习编辑：杨春凤）