硫酸氢氯吡格雷片为血小板聚集抑制剂，能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合，随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物，从而抑制血小板的聚集。那么，硫酸氢氯吡格雷片的药代动力学会如何呢？
硫酸氢氯吡格雷片的主要成份是：硫酸氯吡格雷。其化学名为：S（+）-2-（2-氯苯基）-2-（4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]并吡啶-5）乙酸甲酯硫酸氢盐。分子式：C16H16ClNO6S2。分子量：419.90。
硫酸氢氯吡格雷片预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它神经系统功能障碍症疾病。
硫酸氢氯吡格雷片的药代动力学：
1、据国外资料报道，本品口服易吸收，氯吡格雷在肝脏被广泛代谢，主要代谢产物是羧酸衍生物（占85%），该代谢物没有抗血小板聚集作用，原药的血浆浓度很低。服药后约1小时，主要代谢物羧酸衍生物达血浆峰浓度，其清除半衰期约8小时。
2、本品及代谢物50％由尿排泄，46%由粪便排泄。
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（实习编缉：陈志方）
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