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伊曲康唑胶囊肝损害患者有什么影响?

来源:方舟健客 发布时间:2015/6/23 21:43:12
    导读:肝损害患者:伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢。12例肝硬化患者和6例健康志愿者单剂量口服100mg伊曲康唑胶囊,对比以上两组患者的Cmax,AUC和伊曲康唑的半衰期。

生活中,由于疏忽大意,吃错药的情况屡见不鲜。一旦吃错药,不但不能治病,反而可能致病,甚至会有生命危险,那么,伊曲康唑胶囊肝损害患者有什么影响?

一周内,伊曲康唑以无活性的代谢产物经尿(约35%)和粪便(约54%)排泄。原形药物经肾脏排泄的约为剂量的0.03%以下,经粪便排泄的约为剂量的3-18%。

伊曲康唑从角质化组织的再分布可忽略不计,因此伊曲康唑从这些组织的消除与表皮再生相关。在连续4周用药的治疗结束后,与血浆浓度不同,皮肤中药物浓度可以持续2-4周。早在用药开始后1周内即可测得的甲角质中的药物浓度,在3个月疗程结束后可以持续6个月。

肝损害患者:伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢。12例肝硬化患者和6例健康志愿者单剂量口服100mg伊曲康唑胶囊,对比以上两组患者的Cmax,AUC和伊曲康唑的半衰期。肝硬化患者的平均Cmax显著下降(下降47%),平均消除半衰期长于肝功能正常者(分别为37和16小时)。根据AUC值,肝硬化患者和健康志愿者伊曲康的总暴露量相似。尚无肝硬化患者长期使用伊曲康唑的数据。

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(实习编辑:李建雄)

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