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伊曲康唑胶囊肾损害患者有什么影响?

来源:方舟健客 发布时间:2015/6/23 21:42:08
    导读:肾损害患者口服伊曲康唑的资料有限。肾损害患者使用本品时应谨慎。

生活中,由于疏忽大意,吃错药的情况屡见不鲜。一旦吃错药,不但不能治病,反而可能致病,甚至会有生命危险,那么,伊曲康唑胶囊肾损害患者有什么影响?

口服伊曲康唑后吸收迅速。单剂量口服伊曲康唑后,2-5小时内可达血浆浓度峰值。观察到的伊曲康唑绝对生物利用度约为55%。餐后立即服药,口服生物利用度最高。

伊曲康唑的血浆蛋白结合率较高(99.8%),主要是与白蛋白结合,羟基代谢产物的蛋白结合率为99.6%。伊曲康唑与脂质具有很高的亲和力,血浆中仅有0.2%的伊曲康唑以游离形式存在。伊曲康唑的表观分布容积较高(]700L),表明其组织分布广泛,在肺、肾脏、肝脏骨骼、胃、脾和肌肉中的药物浓度比相应的血浆药物浓度高2-3倍,而角质层和皮肤中的药物浓度比相应的血浆药物浓度高4倍,脑中的药物浓度与血浆药物浓度相当。

伊曲康唑主要在肝脏代谢成多种代谢产物。主要代谢产物为羟基伊曲康唑,该产物在体外试验中显示了与伊曲康唑相当的抗真菌活性,其血浆浓度为原形药物的2倍。

肾损害患者口服伊曲康唑的资料有限。肾损害患者使用本品时应谨慎。

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(实习编辑:李建雄)

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