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素比伏的药代动力学如何?

来源:方舟健客 发布时间:2015/6/23 10:43:09
    导读:素比伏适应症基于核苷类似物初治的、HBeAg阳性和HBeAg阴性的代偿的。那么,素比伏的药代动力学如何?

素比伏适应症基于慢性乙型肝炎患者的病毒学、血清学、生化学和组织学应答的结果。那么,素比伏的药代动力学如何?下面让小编为你介绍吧。

素比伏的药代动力学是:

健康志愿者与慢性乙肝病人服用替比夫定的药代动力学相似。在服用1~4小时(中值为2小时)后,替比夫定最大血药浓度(Cmax)为3.69±1.25μg/mL(mean±SD),AUC0-∞为26.1±7.2μg·h/mL(mean±SD),低谷血药浓度(Ctrough)为0.2-0.3μg/mL。每天一次600mg,连续给药5~7天后达到稳态浓度,药物半衰期为15小时。单剂600mg服用时,食物(高脂肪(~55g)、高能量(~950kcal)meal)不影响TYZEKA?替比夫定的药代动力学。体外试验表明替比夫定与人血浆蛋白结合率低(3.3%),口服后,替比夫定在血液中被血浆和血细胞分开,并迅速在周围组织中分布。替比夫定对任何一种下列常见的人体CYP450酶都无抑制作用:CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4。替比夫定通过被动扩散的方式以原药的形式通过肾脏排出,因为肾脏分泌是替比夫定清除的最主导途径,所以中重度肾功能不全者或正进行血液透析应相应调整剂量和服用方法。

相信广大读者在通过小编以上详细的介绍下,对该药物有了一定的了解。在此,方舟健客提醒大家:一定要按照药物的用法用量和注意事项使用药物,以防万一。如需购买,可联系我们的在线客服或者拨打热线电话:400-086-5111,方舟健客上药店让您享受全新购买体验。

(实习编辑:卢锦锐)

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