克拉霉素片为大环内酯类抗生素，主要成份是：克拉霉素。辅料为：低取代羟丙基纤维素、羧甲基淀粉钠等。化学名：6-O-甲基红霉素。分子式：C38H69NO13。分子量：747.96。那么，克拉霉素片与洛伐他汀合用会是如何呢？

克拉霉素片的功能主治会是：

克拉霉素适用于对其敏感的致病菌引起的下列感染：

1.鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、副鼻窦炎；

2.下呼吸道感染：包括支气管炎、细菌性肺炎、非典型肺炎；

3.皮肤感染，脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。

克拉霉素片的老年患者用药会：老年人的耐受性与年轻人相仿。

克拉霉素片的药代动力学：口服后经胃肠道迅速吸收，生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收，但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L；每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，其代谢物（14-羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小时口服500mg，药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。体内分布广泛，鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中，蛋白结合率为65%～75%。其主要代谢物是具有大环内酯类活性作用的14-羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2b)为4.4小时；每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2b)为3～4小时，其代谢物为5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2b)为4.5～4.8小时，其代谢物为6.9～8.7小时。经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素，5日内自尿排出占剂量的36%，自大便排出占52%。低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿，但剂量增大时尿中排出量较多。

克拉霉素片与HMG-CoA还原酶抑制药（如洛伐他汀和辛伐他汀）合用，极少有横纹肌溶解的报道。

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（实习编缉：陈志方）