伊曲康唑（商品名为斯皮仁诺杨森制药公司制造生产），于1984年发明的，是一种三唑类抗真菌剂，适用于真菌感染的病人。这种药物一般口服或静脉注射。伊曲康唑的作用机制与其他氮唑类抗真菌药物一样：它抑制细胞膜色素P450氧化酶介导的麦角甾醇的合成。因为它能够抑制细胞色素P4503A4，与其他药物同时服药时会产生相互作用，必须调整剂量。氟康唑片可以代替伊曲康唑用于芽生菌病的治疗吗？

氟康唑片(依利康)口服吸收良好，且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服氟康唑片(依利康)约可吸收给药量的90%。单次口服氟康唑片(依利康)100mg，平均血药峰浓度（Cmax）为4.5～8mg/L。表观分布容积（Vd）接近于体内水分总量。氟康唑片(依利康)血浆蛋白结合率低（11%～12%），在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中，尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍；水疱皮肤中约为2倍；唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近；脑膜炎症时，脑脊液中氟康唑片(依利康)的浓度可达血药浓度的54%～85%。氟康唑片(依利康)少量在肝脏代谢。主要自肾排泄，以原形自尿中排出给药量的80%以上。血消除半衰期（t1/2β）为27～37小时，肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除氟康唑片(依利康)。

氟康唑片(依利康)的主要成分为氟康唑。分子式：C13H12F2N6O，分子量：306.28，为白色或类白色片。氟康唑片(依利康)的适应症如下：

1.念珠菌病。

2.隐球菌病。

3.球孢子菌病。

4.用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者的预防治疗。

5.氟康唑片(依利康)亦可代替伊曲康唑用于芽生菌病的治疗。

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（实习编辑：孙媛媛）