吗替麦考酚酯分散片的主要成分为吗替麦考酚酯。用于预防同种肾移植病人的排斥反应，及治疗难治性排斥反应。那么，吗替麦考酚酯分散片的哺乳期妇女用药是怎样呢？

吗替麦考酚酯分散片口服后迅速大量吸收，并代谢为活性成分MPA。吗替麦考酚酯分散片口服平均生物利用度为静脉注射的94％(根据MPA曲线下面积)。吗替麦考酚酯分散片口服后在循环中测不出MMF。肾移植病人口服MMF，其吸收不受食物影响，但进食后血MPA最大浓度(Cmax)将降低40％。

吗替麦考酚酯分散片在临床有效浓度下，97%的MPA与血浆白蛋白结合。吗替麦考酚酯分散片主要通过葡萄糖醛酸转移酶，代谢成MPA的酚化葡萄糖苷糖(MPAG)，吗替麦考酚酯分散片无药理活性。MMF代谢以后有极少量MPA(<1％)从尿液排出，吗替麦考酚酯分散片多数(87％)以MPAG的形式从尿液排出。移植后近期内(<40天)，平均曲线下面积(AUC)和血浓度峰值(Cmax)，比正常志愿者和移植肾功能稳定的病人约低50％

吗替麦考酚酯分散片的哺乳期妇女用药：对大鼠的研究发现本药可从乳汁中分泌。但尚不知在人类中是否会分泌到母乳中。由于很多药物可分泌到乳汁中，并且此药对哺乳的新生儿可产生潜在的严重不良反应，因此应根据此药对乳母的重要性，决定中止哺乳或停药。

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（实习编缉：张桂平）