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头孢呋辛酯分散片的哺乳期妇女用药是怎样呢?

来源:健客 发布时间:2017/1/20 17:10:19
    导读:头孢呋辛酯分散片的绝对生物利用度36%~52%不等,饭后立即服用吸收较多,可达50%以上。头孢呋辛酯分散片其余药物动力学特征与头孢呋辛相同。

头孢呋辛酯分散片的主要成份为头孢呋辛酯。化学名称为:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯。那么,头孢呋辛酯分散片的哺乳期妇女用药是怎样呢?

头孢呋辛酯分散片口服吸收不甚良好,头孢呋辛酯分散片的绝对生物利用度36%~52%不等,饭后立即服用吸收较多,可达50%以上。头孢呋辛酯分散片其余药物动力学特征与头孢呋辛相同。头孢呋辛酯分散片脂溶性强,口服吸收良好,吸收后迅速在肠粘膜和门脉循环中被非特异性酯酶水解为头孢呋辛,分布至全身细胞外液;血清蛋白结合率约为50%。头孢呋辛酯分散片餐后口服250mg和500mg后,血药峰浓度(Cmax)于2.5~3小时到达,分别为4.1mg/L和7.0mg/L。

头孢呋辛酯分散片饮用牛奶可使药-时曲线下面积值(AUC值)增高,头孢呋辛酯分散片的增高幅度在儿童组较成人组更为显著。头孢呋辛酯分散片的血消除半衰期(t1/2()为1.2~1.6小时,较头孢克洛头孢氨苄和头孢拉定略长;头孢呋辛酯分散片对新生儿和肾功能减退患者的t1/2(延长;老年(平均年龄84岁)患者的血清t1/2(可延长至约3.5小时。头孢呋辛酯分散片空腹和餐后口服500mg后,24小时尿中排泄量分别为给药量的32%和48%。血液透析可降低本品的血药浓度。

头孢呋辛酯分散片的哺乳期妇女用药:由于头孢呋辛会从人乳中排泄,因而哺乳期妇女慎用。如需使用,应暂时停止哺乳。

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(实习编缉:陈志东)

 

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