卡托普利片的主要成份为卡托普利，其化学名称为：1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸。禁用于对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者。那么，卡托普利片较少见的副作用有什么呢？

卡托普利片为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，卡托普利片通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。卡托普利片还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。卡托普利片对心力衰竭患者，卡托普利片也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。

卡托普利片为白色或类白色片式为糖衣片，抗高血压药。卡托普利片主要应用于此类疾病的治疗：高血压；心力衰竭。卡托普利片口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。卡托普利片口服后15分钟起效，1—1.5小时达血药峰浓度。持续6—12小时。卡托普利片的血循环中本品的25%—30%与蛋白结合。卡托普利片的半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴留。

卡托普利片较少见的副作用有：蛋白尿，常发生于治疗开始8个月内，其中1/4出现肾病综合症，但蛋白尿在6个月内渐减少，疗程不受影响。眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时。血管性水肿，见于面部及手脚。心率快而不齐。面部潮红或苍白。

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（实习编缉：陈志东）