卡托普利片为抗高血压药。主要成份为卡托普利,其化学名称为:1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸。那么,卡托普利片的副作用有什么呢?
卡托普利片口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。卡托普利片口服后15分钟起效,1—1.5小时达血药峰浓度。持续6—12小时。卡托普利片的血循环中本品的25%—30%与蛋白结合。卡托普利片的半衰期短于3小时,肾功能损害时会产生药物潴留。
卡托普利片的降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用。卡托普利片在肝内代谢为二硫化物等。卡托普利片经肾脏排泄,约40%—50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除。卡托普利片不能通过血脑屏障。卡托普利片可通过乳汁分泌,可以通过胎盘。卡托普利片的副作用是:
1.较常见的有:
(1)皮疹,可能伴有瘙痒和发热,常发生于治疗4周内,呈斑丘疹或荨麻疹,减量、停药或给抗组胺药后消失,7%~10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。
(2)心悸,心动过速,胸痛。
(3)咳嗽。
(4)味觉迟钝。
2.较少见的有:
(1)蛋白尿,常发生于治疗开始8个月内,其中1/4出现肾病综合症,但蛋白尿在6个月内渐减少,疗程不受影响。
(2)眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起,尤其在缺钠或血容量不足时。
(3)血管性水肿,见于面部及手脚。
(4)心率快而不齐。
(5)面部潮红或苍白。
3.少见的有:白细胞与粒细胞减少,有发热、寒战,白细胞减少与剂量相关,治疗开始后3~12周出现,以10~30天最显著,停药后持续2周。伴有肾衰者应加强警惕,同服别嘌呤醇可增加此种危险。
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(实习编缉:陈志东)
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