磷霉素氨丁三醇散，口服，用于对本品敏感的致病菌所引起的呼吸道感染，下尿路感染，如膀胱炎、尿道炎和肠道感染以及皮肤软组织感染。一日单剂量空腹服药1次。成人一次6g（相当于磷霉素3g），以适量水溶解后服用。

那么，磷霉素氨丁三醇散的药代动力学是什么？

药代动力学又称药物代谢动力学或药动学。是研究药物在动物体内的含量随时间变化规律的科学，是药理学的一种。主要研究机体对药物的处置的动态变we化，包括药物在机体内的吸收、分布、代谢及排泄的过程。药物代谢动力学是近二十年迅速发展起来的一门新学科。

磷霉素氨丁三醇散为抗生素类药，系磷霉素的氨丁三醇盐，在体内的抗菌活性由磷霉素产生。本品可直接阻止细菌细胞壁合成所必需的丙酮酸转移酶的作用。对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有抑制作用，其抗菌谱包括大肠杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌、沙雷菌、金黄色葡萄球菌以及铜绿假单胞菌等。

磷霉素氨丁三醇散的药代动力学：本品口服吸收良好，在肝肾中浓度较高，并可大量分布于其它脏器及组织液中。健康人按50mg/kg剂量服用本品后2小时血药浓度达峰值，为35.6mg/L，是磷霉素钙的4.4倍，半衰期为3小时。本品主要经肾排泄。

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（实习编辑：杨春凤）