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诺氟沙星胶囊的药代动力学是如何呢?

来源:方舟健客 发布时间:2014/5/11 17:58:37
    导读:空腹时口服吸收迅速但不完全,约为给药量的30%~40%;广泛分布于各组织、体液中,如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等,但未见于中枢神经系统。

诺氟沙星胶囊与环孢素合用,可使前者的血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。那么,诺氟沙星胶囊的药代动力学是如何呢?

诺氟沙星胶囊的药代动力学是:

空腹时口服吸收迅速但不完全,约为给药量的30%~40%;广泛分布于各组织、体液中,如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等,但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%~15%,血消除半衰期(tl/2β)为3~4小时,肾功能减退时可延长至6~9小时。

单次口服本品0.4g和0.8g,经1~2小时血药浓度达峰值,血药峰浓度(Cmax)分别为1.4~1.6mg/L和2.5mg/L。肾脏(肾小球滤过和肾小管分泌)和肝胆系统为主要排泄途径,26%~32%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排出,自胆汁和(或)粪便排出占28%~30%。尿液PH影响本品的溶解度。尿液PH7.5时溶解最少,其他PH时溶解增多。

药物选择因患者个体性差异而往往不同,详情请咨询方舟健客药师,全国统一服务热线:400-086-5111,这有逾百位专科药师为您提供全程安全用药指导。我们会根据您的情况为您解答任何用药方面的问题,方便您放心使用。

(实习编缉:张桂平)

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