诺氟沙星胶囊(今日制药)

适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。更多作用

通用名称：: 诺氟沙星胶囊

产品编号：: 14201011535

批准文号/生产许可证号：: 国药准字H35020331 （国家药品监督管理局查询）

方舟健客价格：: ￥5.00

产品规格：: 0.1g*24粒

生产厂家：: 厦门金日制药有限公司

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产品品名	诺氟沙星胶囊(今日制药)
主要原料	化学名：1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸分子式：C16H18FN3O3 分子量：319.24
主要作用	适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。
产品规格	0.1g*24粒
用法用量	口服 1．大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染一次400mg，一日2次（一次4粒，一日2次），疗程3日。 2．其他病原菌所致的单纯性尿路感染剂量同上，疗程7～10日。 3．复杂性尿路感染剂量同上，疗程10～21日。 4．单纯性淋球菌性尿道炎单次800～1200mg（单次8～12粒）。 5．急性及慢性前列腺炎一次400mg，一日2次（一次4粒，一日2次），疗程28日。 6．肠道感染一次300～400mg，一日2次（一次3～4粒，一日2次），疗程5～7日。 7．伤寒沙门菌感染一日800～1200mg，分2～3次服用（一日8～12粒，分2～3次服用），疗程14～21日。
生产企业	厦门金日制药有限公司

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【药品名称】 诺氟沙星胶囊(今日制药)

【通用名称】 诺氟沙星胶囊

【规格型号】 0.1g*24粒

【生产企业】 厦门金日制药有限公司

【批准文号/生产许可证号】 国药准字H35020331

【有效期】 24 月

【功能主治】 适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。

【用法用量】 口服 1．大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染一次400mg，一日2次（一次4粒，一日2次），疗程3日。 2．其他病原菌所致的单纯性尿路感染剂量同上，疗程7～10日。 3．复杂性尿路感染剂量同上，疗程10～21日。 4．单纯性淋球菌性尿道炎单次800～1200mg（单次8～12粒）。 5．急性及慢性前列腺炎一次400mg，一日2次（一次4粒，一日2次），疗程28日。 6．肠道感染一次300～400mg，一日2次（一次3～4粒，一日2次），疗程5～7日。 7．伤寒沙门菌感染一日800～1200mg，分2～3次服用（一日8～12粒，分2～3次服用），疗程14～21日。

【不良反应】 1．胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2．中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3．过敏反应皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 4．偶可发生： (1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识障碍、幻觉、震颤。 (2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。 (3)静脉炎。 (4)结晶尿，多见于高剂量应用时。 (5)关节疼痛。 5．少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。

【注意事项】 1．本品宜空腹服用，并同时饮水250ml。 2．由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见,应在给药前留取尿标本培养, 参考细菌药敏结果调整用药。 3．本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。 4．肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。 5．应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。 6．葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用本品，极个别可能发生溶血反应。 7．喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品应特别谨慎。 8．肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。 9．原有中枢神经系统疾病患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【禁忌】 对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。

【上市许可持有人】 厦门金日制药有限公司

【包装单位】 盒

【主要成份】 化学名：1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸分子式：C16H18FN3O3 分子量：319.24

【性状】 本品内容物为白色至淡黄色颗粒或粉末。

【适用人群】 敏感菌感染者

【孕妇及哺乳期妇女用药】 曾用猴进行繁殖研究，剂量高达人用量的10倍，发现本品可致流产。该剂量在猴的血浆峰浓度(Cmax)约为人的2倍。本品在动物中并未证实有致畸作用。然而，在孕妇并未进行合适的、有良好对照的研究，因此本品不宜用于孕妇。本品是否经乳汁分泌尚缺乏资料。当乳妇应用200mg本品时，乳汁中不能检出该药。然而,由于研究剂量较小,且本类药物的其他品种经乳汁分泌，加之对新生儿及婴幼儿潜在的严重不良反应，乳妇应避免应用本品或于应用时停止哺乳。

【儿童用药】 18岁以下的患者禁用。

【老年患者用药】 老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。

【贮藏】 遮光，密封保存。

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