诺氟沙星胶囊适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。那么，诺氟沙星胶囊具体的药代动力学是什么？

诺氟沙星胶囊的成份是1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。

诺氟沙星胶囊的药代动力学是：

空腹时口服吸收迅速但不完全，约为给药量的30%-40%；广泛分布于各组织、体液中，如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等，但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%-15%，血消除关衰期(t1/2)为3～4小时，肾功能减退时可延长至6～9小时。单次口服本品400mg和800mg，经1-2小时血药浓度达峰值，血药峰浓度(Cmax)分别为1.4-1.6mg/L和2.5mg/L。肾脏(肾小球滤过和肾小管分泌)和肝胆系统为主要排泄途径，26%-32%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排出，自胆汁和(或)粪便排出占28%-30%。尿液pH影响本品的溶解度。尿液pH7.5时溶解最少，其他pH时溶解增多。

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（实习编辑：陈维亮）