赛可瑞(克唑替尼胶囊)是肺癌靶向治疗领域内前沿和划时代的药物,2011年8月在美国获批上市,2011年底被写进国际上的肺癌治疗指南,作为ALK阳性患者的一线用药。[查看全文]
接受克唑替尼胶囊治疗的患者出现的大部分肾囊肿为复杂性肾囊肿。[查看全文]
赛可瑞(克唑替尼胶囊)主要成份为克唑替尼。辅料名称:二氧化硅、微晶纤维素、无水磷酸氢钙、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁。[查看全文]
克唑替尼胶囊是ALK和c-MET基因或其变异体的双重阻断剂。两项多中心单臂临床试验显示,对于ALK阳性的NSCLC患者,克唑替尼具有显着的治疗活性。[查看全文]
克唑替尼与CYP3A强诱导剂合用可能会导致克唑替尼血药浓度降低(参见【药代动力学】)。应避免合并使用下列CYP3A强诱导剂(包括但不仅限于):卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、利福布丁和圣约翰草.[查看全文]
克唑替尼胶囊可用于经SFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。[查看全文]
克唑替尼体外中国仓鼠卵巢细胞微核试验、人淋巴细胞染色体畸变试验和大鼠体内骨髓微核试验结果均为阳性,Ames试验结果阴性[查看全文]
克唑替尼胶囊是肺癌靶向治疗领域内前沿和划时代的药物,2011年8月在美国获批上市,2011年底被写进国际上的肺癌治疗指南,作为ALK阳性患者的一线用药。[查看全文]
克唑替尼胶囊的主要成份是克唑替尼,克唑替尼单剂量给药后,表观终末半衰期为42小时。 [查看全文]
克唑替尼胶囊可用于经SFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。[查看全文]
在体外克唑替尼与人体血浆蛋白结合率为91%,与药物浓度无关。体外研究表明克唑替尼为P-糖蛋白(P-gp)的底物。血液-血浆浓度比率约为1。[查看全文]
赛可瑞(克唑替尼胶囊)的主要成份为克唑替尼,克唑替尼是一种酪氨酸激酶受体抑制剂,包括ALK、肝细胞生长因子受体(HGFR,c-Met)、ROS1(c-cos)和RON。 [查看全文]