西罗莫司口服溶液可以延长同种异体移植(肾脏、心脏、皮肤、胰岛、小肠、胰十二指肠及骨髓)小鼠、大鼠、猪、和/或灵长类的生存(期)。[查看全文]
西罗莫司口服溶液在连续6日达到稳态之后西罗莫司的平均谷浓度增加了约2-3倍。西罗莫司口服溶液一次给予3倍于维持量的负荷量。[查看全文]
西罗莫司口服溶液在男性中,西罗莫司口服溶液结合主要与血清白蛋白(97%),α1-酸性糖蛋白和脂蛋白有关。 [查看全文]
西罗莫司口服溶液的系统利用度估计约为14%。西罗莫司口服溶液在稳定的肾移植患者中,西罗莫司口服溶液的浓度与剂量成比例,为3-12mg/m2。 [查看全文]
西罗莫司口服溶液在细胞内,西罗莫司口服溶液与亲免疫因子FK结合蛋白-12(FKBP-12)结合而形成免疫抑制性复合物,但该复合体并不影响神经贮钙蛋白的活性。[查看全文]
西罗莫司口服溶液在多剂量试验中,无首剂负荷量,西罗莫司口服溶液每日给药2次,西罗莫司口服溶液在连续6日达到稳态之后西罗莫司的平均谷浓度增加了约2-3倍。[查看全文]
西罗莫司口服溶液与人血浆蛋白广泛结合(约92%)。西罗莫司口服溶液在男性中,西罗莫司口服溶液结合主要与血清白蛋白(97%)。[查看全文]
西罗莫司口服溶液单剂量口服后的平均达峰时间约为1小时。西罗莫司口服溶液在肾移植受者中,西罗莫司口服溶液多剂量口服后的平均达峰时间约为2小时。[查看全文]
西罗莫司口服溶液也抑制抗体的产生。西罗莫司口服溶液在细胞内,西罗莫司口服溶液与亲免疫因子FK结合蛋白-12(FKBP-12)结合而形成免疫抑制性复合物。[查看全文]
西罗莫司口服溶液的全血谷(最低)浓度(均值±SD):2mg/d剂量组为8.59±4.01,5mg/d剂量组为17.3±7.4;与AUC显著相关(r2=0.96)。[查看全文]
西罗莫司口服溶液的分布容积(Vss/F)的平均值为12±7.52L/kg。西罗莫司口服溶液与人血浆蛋白广泛结合(约92%)。[查看全文]
西罗莫司口服溶液在健康志愿者中,西罗莫司口服溶液单剂量口服后的平均达峰时间约为1小时。西罗莫司口服溶液在肾移植受者中。[查看全文]