西罗莫司口服溶液为淡黄色至黄色澄清粘稠液体。主要成份为西罗莫司。适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥。对西罗莫司、西罗莫司的衍生物过敏者禁用。那么，孕妇服用西罗莫司口服溶液是怎样呢？

西罗莫司口服溶液在细胞内，西罗莫司口服溶液与亲免疫因子FK结合蛋白-12(FKBP-12)结合而形成免疫抑制性复合物，但该复合体并不影响神经贮钙蛋白的活性。西罗莫司口服溶液与亲免疫因子FK结合蛋白-12(FKBP-12)的哺乳动物靶蛋白(一个关键的调控激酶)结合并抑制其激活，从而抑制了细胞因子引发的T淋巴细胞增殖，西罗莫司口服溶液抑制细胞周期从G1期进入到S期。西罗莫司口服溶液在啮齿类动物自身免疫性疾病模型上，西罗莫司口服溶液抑制与下列疾病有关的免疫介导反应：系统性红斑狼疮、胶原蛋白所致关节炎、自身免疫性I型糖尿病、自身免疫性心肌炎、试验变态反应性脑脊髓炎、移植物抗宿主病及自身免疫性眼色素层视网膜炎。

西罗莫司口服溶液的健康志愿者中单剂量服用[14C]标记的西罗莫司后，西罗莫司口服溶液的放射活性的大部分(91%)在粪便中发现，西罗莫司口服溶液仅少量(2.2%)经尿排泄。西罗莫司口服溶液的全血谷(最低)浓度(均值±SD)：2mg/d剂量组为8.59±4.01，5mg/d剂量组为17.3±7.4；与AUC显著相关(r2=0.96)。西罗莫司口服溶液在多剂量试验中，无首剂负荷量，西罗莫司口服溶液每日给药2次，西罗莫司口服溶液在连续6日达到稳态之后西罗莫司的平均谷浓度增加了约2-3倍。西罗莫司口服溶液一次给予3倍于维持量的负荷量，西罗莫司口服溶液在多数患者中可在1日内接近稳态。西罗莫司口服溶液在稳定的肾移植患者中，西罗莫司口服溶液多剂量给药后，西罗莫司口服溶液的终末清除半衰期(t)的均值±SD估计约为62±16小时。

西罗莫司口服溶液的孕妇用药：尚未在孕妇中进行充分且良好对照的临床试验。在西罗莫司口服溶液的治疗开始前，治疗期间和停止后12周内，应采取有效的避孕措施。在妊娠期间，仅在使用西罗莫司口服溶液的潜在益处超过对胚胎/胎儿的潜在危险时才可使用。

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（实习编缉：叶铠）