氨酚羟考酮片是由对乙酰氨基酚和盐酸羟考酮组成的复方制剂。氨酚羟考酮片中的对乙酰氨基酚具有镇痛作用涉及外周作用。[查看全文]
氨酚羟考酮片代谢物可以与固定数量的谷胱甘肽结合而进一步被解毒。普遍认为这个有毒的代谢物NAPQI(Nacetyl-p-benzoquinoneimine,Nacetylimidoquinone)会导致肝坏死。[查看全文]
氨酚羟考酮片在体外与人血浆蛋白的结合率为45%。静脉注射给药后的分布容积为211.9±186.6L。氨酚羟考酮片中的对乙酰氨基酚口服后在胃肠道迅速并几乎全部被吸收。[查看全文]
氨酚羟考酮片的镇痛作用的确切机制尚不清楚。氨酚羟考酮片在脑与脊髓中发现了一些具有类阿片作用内源性物质的特异性CNS阿片受体,氨酚羟考酮片可能与羟考酮的镇痛作用有关。[查看全文]
氨酚羟考酮片为复方制剂,其组分为:每片含羟考酮5mg(相当于羟考酮4.4815mg);对乙酰氨基酚325mg。[查看全文]
氨酚羟考酮片大约4%的对乙酰氨基酚通过细胞色素P450氧化酶代谢成一种有毒的代谢物,氨酚羟考酮片代谢物可以与固定数量的谷胱甘肽结合而进一步被解毒。[查看全文]
氨酚羟考酮片的吸收和分布,据报道羟考酮在癌症患者体内的平均绝对口服生物利用度大约为87%;氨酚羟考酮片在体外与人血浆蛋白的结合率为45%。[查看全文]
氨酚羟考酮片的镇痛作用的确切机制尚不清楚。氨酚羟考酮片在脑与脊髓中发现了一些具有类阿片作用内源性物质的特异性CNS阿片受体。[查看全文]
氨酚羟考酮片是由对乙酰氨基酚和盐酸羟考酮组成的复方制剂。氨酚羟考酮片中的对乙酰氨基酚具有镇痛作用涉及外周作用。[查看全文]
来曲唑片的血浆的终末半衰期为75-110小时。来曲唑片每日应用来曲唑2.5mg,来曲唑片在2-6周内可达到稳态水平。[查看全文]
来曲唑片直到用药后216小时,从尿液中收集到的放射活性物质至少有75%(84.7±7.8%)为葡萄糖醛酸化的甲醇代谢物。[查看全文]
来曲唑片主要是雄烯二酮和睾丸酮转化为雌酮(E1)和雌二醇(E2)。来曲唑片可以通过特异性地抑制芳香化酶而抑制雌激素在周围组织和肿瘤组织本身中的生物合成。 [查看全文]