依折麦布片可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(ApoB)。依折麦布片与他汀类联合应用。[查看全文]
依折麦布片哪呢过使得肝脏胆固醇贮量降低从而增加血液中胆固醇的清除。依折麦布片不增加胆汁分泌(如胆酸螯合剂)。[查看全文]
依折麦布片和依折麦布-葡萄糖苷酸结合物是血浆中检测到的主要药物衍生物,分别占血浆中总药物浓度的10~20%和80~90%。[查看全文]
依折麦布片被迅速吸收,并广泛结合成具药理活性的酚化葡萄糖苷酸(依折麦布-葡萄糖苷酸)。依折麦布片的葡萄糖苷酸结合物在服药后1~2小时内达到平均血浆峰浓度(Cmax)。[查看全文]
依折麦布片作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与HMG-CoA还原酶抑制(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症。[查看全文]
依折麦布片附着于小肠绒毛刷状缘,依折麦布片可以抑制胆固醇的吸收,从而降低小肠中的胆固醇向肝脏中的转运。[查看全文]
依折麦布片主要在小肠和肝脏与葡萄糖苷酸结合(II相反应),并随后由胆汁及肾脏排出。依折麦布片在所有研究过的种属中,有极小量依折麦布进行氧化代谢(I相反应)。[查看全文]
依折麦布片口服后,依折麦布片被迅速吸收,并广泛结合成具药理活性的酚化葡萄糖苷酸(依折麦布-葡萄糖苷酸)。[查看全文]
依折麦布片抑制小肠对胆固醇吸收的54%。依折麦布片可以减少肝脏合成胆固醇。依折麦布片可以进一步降低胆固醇水平,优于两种药物的单独应用。[查看全文]
依折麦布片可作为其他降脂治疗的辅助疗法(如LDL-C血浆分离置换法),或在其他降脂治疗无效时用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。[查看全文]
依折麦布片不溶于注射用水性介质中,故无法测得其绝对生物利用度。依折麦布片同食物(高脂或无脂饮食)一起服用并不影响其口服生物利用度。[查看全文]
依折麦布片在血浆中依折麦布和依折麦布-葡萄糖苷酸结合物的清除较为缓慢,提示有明显肠肝循环。依折麦布片和依折麦布-葡萄糖苷酸结合物的半衰期约为22小时。 [查看全文]