瑞舒伐他汀钙片能降低总胆固醇、LDL-C、ApoB、非HDL-C水平。瑞舒伐他汀钙片的动物试验与细胞培养试验结果显示,瑞舒伐他汀钙片被肝脏摄取率高。[查看全文]
瑞舒伐他汀钙片口服5小时后血药浓度达到峰值。瑞舒伐他汀钙片的绝对生物利用度为20%。瑞舒伐他汀钙片被肝脏大量摄取。[查看全文]
瑞舒伐他汀钙片适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如:运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(IIa型,包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(IIb型)。[查看全文]
瑞舒伐他汀钙片也能降低TG、升高HDL-C水平。瑞舒伐他汀钙片的体内、体外试验结果显示,瑞舒伐他汀钙片能增加细胞表面的肝LDL受体数量。[查看全文]
瑞舒伐他汀钙片对于纯合子与杂合子家族性高胆固醇血症患者、非家族性高胆固醇血症患者、混合型血脂异常患者。[查看全文]
依折麦布片主要在小肠和肝脏与葡萄糖苷酸结合(II相反应),并随后由胆汁及肾脏排出。依折麦布片和依折麦布-葡萄糖苷酸结合物的半衰期约为22小时。[查看全文]
依折麦布片可以与食物一起或分开服用。依折麦布片及依折麦布-葡萄糖苷酸结合物与血浆蛋白结合率分别为99.7%及88~92%。[查看全文]
依折麦布片可作为其他降脂治疗的辅助疗法(如LDL-C血浆分离置换法),或在其他降脂治疗无效时用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。[查看全文]
依折麦布片附着于小肠绒毛刷状缘,依折麦布片不增加胆汁分泌(如胆酸螯合剂),依折麦布片也不抑制胆固醇在肝脏中的合成(如他汀类)。 [查看全文]
依折麦布片在血浆中依折麦布和依折麦布-葡萄糖苷酸结合物的清除较为缓慢,提示有明显肠肝循环。依折麦布片和依折麦布-葡萄糖苷酸结合物的半衰期约为22小时。 [查看全文]
依折麦布片不溶于注射用水性介质中,故无法测得其绝对生物利用度。依折麦布片同食物(高脂或无脂饮食)一起服用并不影响其口服生物利用度。[查看全文]
依折麦布片可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(ApoB)。依折麦布片与他汀类联合应用。[查看全文]