艾普拉唑肠溶片与H+、K+-ATP酶上的巯基作用,形成二硫键的共价结合,艾普拉唑肠溶片不可逆抑制H+、K+-ATP酶,艾普拉唑肠溶片可以产生抑制胃酸分泌的作用。 [查看全文]
艾普拉唑肠溶片在受试者的尿中未检测到原形药。艾普拉唑肠溶片对受试者连续7天口服本品,艾普拉唑肠溶片的剂量为10mg/天。[查看全文]
艾普拉唑肠溶片转化为次磺酰胺活性代谢物,艾普拉唑肠溶片与H+、K+-ATP酶上的巯基作用,形成二硫键的共价结合。[查看全文]
艾普拉唑肠溶片的药动学参数无明显改变,艾普拉唑肠溶片在体内无蓄积。艾普拉唑肠溶片连续口服4天以上后,血浆中艾普拉唑的浓度可达稳态。[查看全文]
艾普拉唑肠溶片在人体内的过程基本符合线性动力学特征。艾普拉唑肠溶片在受试者的尿中未检测到原形药。[查看全文]
艾普拉唑肠溶片的药代动力学试验显示,艾普拉唑肠溶片连续用药与单次用药相比,艾普拉唑肠溶片的药动学参数无明显改变,艾普拉唑肠溶片在体内无蓄积。[查看全文]
艾普拉唑肠溶片的结构属于苯并咪唑类。艾普拉唑肠溶片经口服后选择性地进入胃壁细胞,艾普拉唑肠溶片转化为次磺酰胺活性代谢物,艾普拉唑肠溶片与H+、K+-ATP酶上的巯基作用。[查看全文]
艾普拉唑肠溶片的药代动力学试验显示,艾普拉唑肠溶片连续用药与单次用药相比,艾普拉唑肠溶片的药动学参数无明显改变,艾普拉唑肠溶片在体内无蓄积。[查看全文]
艾普拉唑肠溶片对受试者单次口服(晨起空腹)本品5mg、10mg、20mg,Cmax、AUC随用药剂量增加而增加。[查看全文]
艾普拉唑肠溶片适用于治疗十二指肠溃疡。艾普拉唑肠溶片的药代动力学试验显示,艾普拉唑肠溶片连续用药与单次用药相比,艾普拉唑肠溶片的药动学参数无明显改变。[查看全文]
艾普拉唑肠溶片属不可逆型质子泵抑制剂,艾普拉唑肠溶片的结构属于苯并咪唑类。艾普拉唑肠溶片经口服后选择性地进入胃壁细胞,艾普拉唑肠溶片转化为次磺酰胺活性代谢物。[查看全文]
艾普拉唑肠溶片的药代动力学试验显示,艾普拉唑肠溶片连续用药与单次用药相比,艾普拉唑肠溶片的药动学参数无明显改变。[查看全文]