作用机制:泮托拉唑是苯并咪唑衍生物,通过特异性地与胃壁细胞上的质子泵结合,抑制胃酸分泌。 [查看全文]
本品能够有效抑制基础、夜间及24小时胃酸分泌,抑酸效应呈现出剂量相关性。 [查看全文]
本品可能减少生物利用度取决于胃内PH值的药物(如酮康唑)的吸收。请注意,这也适用于口服本品之前的短暂时间内所应用的药物。 [查看全文]
泮托拉唑肠溶片药物过量:人类应用此药过量后的症状尚不清楚,如果发生药物过量,必须请医生诊治。 [查看全文]
泮托拉唑肠溶片的包装:双铝泡罩,7片或14片/盒. [查看全文]
消化系统:常见(≥1%~<10%)上腹痛腹泻便秘或腹胀不常见(≥0.1%~<1%)恶心。 [查看全文]
在根除幽门螺杆菌感染的联合疗法中,有中、重度肝肾功能障碍的患者禁用本品,因为目前尚缺乏联合疗法对这类患者疗效及安全性的临床经验。 [查看全文]
泮托拉唑肠溶片的规格:40mg/片,每片潘妥洛克肠溶片含:45.1mg泮托拉唑倍半水合钠盐(相当于40mg泮托拉唑)。 [查看全文]
泮托拉唑肠溶片对肝胆系统影响:罕见(<0.01%)出现黄疸的严重肝细胞损害伴或不伴肝衰竭。 [查看全文]
泮托拉唑肠溶片对消化系统影响:常见(≥1%~<10%)上腹痛腹泻便秘或腹胀不常见(≥0.1%~<1%)恶心。 [查看全文]
泮托拉唑肠溶片对免疫系统影响:罕见(<0.01%)过敏性反应如过敏性休克。 [查看全文]
泮托拉唑肠溶片对全身系统和注射部位影响:罕见(<0.01%)周围性水肿在治疗结束时消失。 [查看全文]