雷贝拉唑钠肠溶片的作用机制为抑制H[sup]+[/sup]/K+-ATP酶。雷贝拉唑钠肠溶片对胃酸分泌的抑制作用随剂量增加可轻微增强,但在三天后可达稳定水平。[查看全文]
雷贝拉唑钠肠溶片在口服雷贝拉唑钠20mg后一小时内发挥药效,雷贝拉唑钠肠溶片在2~4小时内血药浓度达峰值,雷贝拉唑钠肠溶片在初次用23小时后可抑制基础胃酸量和由食物刺激产生的胃酸量。[查看全文]
雷贝拉唑钠肠溶片为肠溶包衣片,除去包衣后显类白色。雷贝拉唑钠肠溶片用于活动性十二指肠溃疡;良性活动性胃溃疡;伴有临床症状的侵蚀性或溃疡性的胃-食管返流征(GORD)。[查看全文]
雷贝拉唑钠肠溶片的血浆蛋白结合率约为97%,雷贝拉唑钠肠溶片主要的代谢产物为硫醚(M1)和羧酸(M6)。[查看全文]
雷贝拉唑钠肠溶片的作用机制为抑制H[sup]+[/sup]/K+-ATP酶。雷贝拉唑钠肠溶片对胃酸分泌的抑制作用随剂量增加可轻微增强。[查看全文]
雷贝拉唑钠肠溶片在口服雷贝拉唑钠20mg后一小时内发挥药效,雷贝拉唑钠肠溶片在2~4小时内血药浓度达峰值。[查看全文]
雷贝拉唑钠肠溶片为肠溶包衣片,除去包衣后显类白色。雷贝拉唑钠肠溶片用于活动性十二指肠溃疡;良性活动性胃溃疡。[查看全文]
雷贝拉唑钠肠溶片重复用药后生物利用度不升高。雷贝拉唑钠肠溶片对健康受试者的药物半衰期约为1小时(在0.7~1.5范围内)。[查看全文]
雷贝拉唑钠肠溶片在口服雷贝拉唑钠20mg后一小时内发挥药效,雷贝拉唑钠肠溶片的作用时间明显长于药代动力学中的半衰期(约1小时)。 [查看全文]
雷贝拉唑钠肠溶片与适当的抗生素合用,可根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡。目前疗程超过12个月的药效尚未进行评估。 [查看全文]
雷贝拉唑钠肠溶片为苯并咪唑类化合物,雷贝拉唑钠肠溶片是第二代质子泵抑制剂,雷贝拉唑钠肠溶片为对胆碱和组胺H2受体无拮抗。 [查看全文]
雷贝拉唑钠肠溶片口服20mg剂量组的绝对生物利用度约为52%。雷贝拉唑钠肠溶片重复用药后生物利用度不升高。[查看全文]