雷贝拉唑钠肠溶片在需要血液透析的晚期稳定的肾衰患者体内(肌氨酸酐清除率≤5ml/min/1.73m[sup]2[/sup]),雷贝拉唑钠肠溶片的分布与在健康受试者体内的分布相似。[查看全文]
雷贝拉唑钠肠溶片为苯并咪唑类化合物,雷贝拉唑钠肠溶片是第二代质子泵抑制剂,雷贝拉唑钠肠溶片通过特异性地抑制胃壁细胞H+,K+-ATP酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。[查看全文]
雷贝拉唑钠肠溶片用于侵蚀性或溃疡性胃-食管返流征的维持期治疗。目前疗程超过12个月的药效尚未进行评估。 [查看全文]
雷贝拉唑钠肠溶片只有乙基代谢物(M3)具有少量抑制分泌的活性,但不存在于血浆中。雷贝拉唑钠肠溶片90%主要随尿排出,其它代谢物随粪便排出。 [查看全文]
雷贝拉唑钠肠溶片对胃酸分泌的抑制作用随剂量增加可轻微增强,但在三天后可达稳定水平。即使在停药后,此稳定水平也可保持2~3天。[查看全文]
雷贝拉唑钠肠溶片在初次用23小时后可抑制基础胃酸量和由食物刺激产生的胃酸量,抑制率分别为69%和82%。[查看全文]
雷贝拉唑钠肠溶片与适当的抗生素合用,可根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡。雷贝拉唑钠肠溶片用于侵蚀性或溃疡性胃-食管返流征的维持期治疗。[查看全文]
雷贝拉唑钠肠溶片次要代谢物还有砜(m[sup]2[/sup])乙基硫醚(M4)和硫醚氨酸(M5)。雷贝拉唑钠肠溶片只有乙基代谢物(M3)具有少量抑制分泌的活性,但不存在于血浆中。[查看全文]
雷贝拉唑钠肠溶片对胃酸分泌的抑制作用随剂量增加可轻微增强,但在三天后可达稳定水平。即使在停药后,此稳定水平也可保持2~3天。 [查看全文]
雷贝拉唑钠肠溶片在2~4小时内血药浓度达峰值,雷贝拉唑钠肠溶片在初次用23小时后可抑制基础胃酸量和由食物刺激产生的胃酸量。[查看全文]
雷贝拉唑钠肠溶片用于活动性十二指肠溃疡;良性活动性胃溃疡;伴有临床症状的侵蚀性或溃疡性的胃-食管返流征(GORD)。[查看全文]
雷贝拉唑钠肠溶片的血浆蛋白结合率约为97%,雷贝拉唑钠肠溶片主要的代谢产物为硫醚(M1)和羧酸(M6)。雷贝拉唑钠肠溶片次要代谢物还有砜(m[sup]2[/sup])乙基硫醚(M4)和硫醚氨酸(M5)。[查看全文]