得理多卡马西平片大剂量时达峰时间可达24小时。得理多卡马西平片的达稳态血药浓度的时间为8~55小时。[查看全文]
得理多卡马西平片能使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道,得理多卡马西平片能明显抑制异常高频放电的发生和扩散。[查看全文]
得理多卡马西平片单次给药时T1/2为25~65小时,儿童半衰期明显缩短。得理多卡马西平片长期服用诱发自身代谢。[查看全文]
得理多卡马西平片大剂量时达峰时间可达24小时。得理多卡马西平片达稳态血药浓度的时间为8~55小时。得理多卡马西平片的生物利用度在58~85%之间。[查看全文]
富马酸喹硫平片对5-羟色胺(5-HT2)受体的亲和力高于多巴胺D1和多巴胺D2受体N-脱烃基喹硫平对去甲肾上腺索转运蛋白(NET)具有高度亲和力。 [查看全文]
喹硫平的血浆蛋白结合率为83%。富马酸喹硫平片的活性代谢物N-脱烃基喹硫平的稳态峰浓度为喹硫平的35%。[查看全文]
富马酸喹硫平片和N-脱烃基喹硫平对组胺和肾上腺索能αl受体也有高度亲和力,富马酸喹硫平片对肾上腺索能α2受体和5-羟色胺(5-HT1)受体亲和力较低。[查看全文]
富马酸喹硫平片的正电子发射断层摄影术(PET)研究资料进一步证实,富马酸喹硫平片对5-HT2和D2受体的占位作用在给药后可持续12小时。[查看全文]
富马酸喹硫平片在脑中,富马酸喹硫平片及N-脱烃基喹硫平对5-羟色胺(5-HT2)受体和多巴胺D1和多巴胺D2受体具有亲和力。[查看全文]
富马酸喹硫平片口服后吸收良好,代谢完全。富马酸喹硫平片度进食的生物利用度无明显影响。喹硫平的血浆蛋白结合率为83%。[查看全文]
富马酸喹硫平片是一种新型非典型抗精神病药物。富马酸喹硫平片和N-脱烃基喹硫平对组胺和肾上腺索能αl受体也有高度亲和力。[查看全文]
富马酸喹硫平片临床试验证实,富马酸喹硫平片每日两次给药时喹硫平是有效的。富马酸喹硫平片的正电子发射断层摄影术(PET)研究资料进一步证实。[查看全文]