得理多卡马西平片为白色片。主要成分为卡马西平。化学名称：5H-二苯并[b，f]氮杂卓-5-甲酰胺。那么，得理多卡马西平片会出现过敏性肝炎症状吗？
得理多卡马西平片能使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道，得理多卡马西平片能明显抑制异常高频放电的发生和扩散。得理多卡马西平片具有抑制T-型钙通道。得理多卡马西平片可以增强中枢的去甲肾上腺素能神经的活性。得理多卡马西平片可以促进抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。
得理多卡马西平片口服吸收缓慢、不规则。得理多卡马西平片口服400mg后4～5小时血药浓度达峰值，得理多卡马西平片的血药峰值（Cmax）为8～12μg/ml，但个体差异很大。得理多卡马西平片大剂量时达峰时间可达24小时。得理多卡马西平片的达稳态血药浓度的时间为8～55小时。
得理多卡马西平片的生物利用度在58～85%之间。得理多卡马西平片能迅速分布至全身组织，血浆蛋白结合率约76%。得理多卡马西平片主要在肝脏代谢，可诱导肝药酶活性，加速自身代谢。得理多卡马西平片为抗惊厥药和抗癫癎药。得理多卡马西平片的药理作用表现为抗惊厥抗癫癎、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症。
得理多卡马西平片罕见的不良反应有腺体病，心律失常或房室传导阻滞（老年人尤其注意），骨髓抑制，中枢神经系统中毒（语言困难、精神不安、耳鸣、颤、幻视），过敏性肝炎，低钙血症，直接影响骨代谢导致骨质疏松，肾脏中毒，周围神经炎，急性尿紫质病，栓塞性脉管炎，过敏性肺炎，急性间歇性卟啉病，可致甲状腺功能减退。应注意有一例合并无菌性脑膜炎的肌阵孪性癫癎患者，接受本品治疗后引起脑膜炎复发。偶见粒细胞减少，可逆性血小板减少，再障，中毒性肝炎。
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（实习编缉：张桂平）
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