阿戈美拉汀主要经细胞色素P4501A2(CYPIA2)(90%)和CYP2C9/19(10%)代谢。与这些酶有相互作用的药物可能会降低或提高阿戈美拉汀的生物利用度。[查看全文]
阿戈美拉汀片的上市,是抑郁症治疗领域的一个新突破。阿戈美拉汀片口服,一日25mg,晚上服,2周后若疗效欠佳则加量至一日50mg(两片),6周一疗程。或遵医嘱。[查看全文]
维度新的功效与作用主要表现为:维度新(阿戈美拉汀)能特异性地增加前额皮质去甲肾上腺素和多巴胺的释放,细胞外5-羟色胺水平未见明显影响。[查看全文]
阿戈美拉汀片独特的药理学特征决定了其良好的耐受性,不产生5-羟色胺能、去甲肾上腺素能、多巴胺能、胆碱能、或组胺能等常见副反应,也不会引起性功能障碍、体重升高或停药后无戒断综合征。[查看全文]
维度新(阿戈美拉汀)能特异性地增加前额皮质去甲肾上腺素和多巴胺的释放,细胞外5-羟色胺水平未见明显影响。[查看全文]
阿戈美拉汀片治疗抑郁症的疗效获得多项临床研究证实,相对现有抗抑郁症药物,阿戈美拉汀片具有更明显的抗抑郁作用,且起效较快,对抑郁以及伴随的焦虑症状均有较好的疗效。[查看全文]
阿戈美拉汀片是褪黑素类似物,是全球首个褪黑素受体激动剂,也是5-羟色胺2C(S-HTx)受体拮抗剂。动物试验与临床研究表明阿戈美拉汀片有抗抑郁、抗焦虑、调整睡眠节律及调节生物钟作用。[查看全文]
阿戈美拉汀片的主要成分为阿戈美拉汀,阿戈美拉汀为褪黑激素受体激动剂(MT1和MT2受体)和5-HT2C受体拮抗剂。[查看全文]
阿戈美拉汀片的主要成分为阿戈美拉汀,阿戈美拉汀为褪黑激素受体激动剂(MT1和MT2受体)和5-HT2C受体拮抗剂。[查看全文]
阿戈美拉汀片独特的药理学特征决定了其良好的耐受性,不产生5-羟色胺能、去甲肾上腺素能、多巴胺能、胆碱能、或组胺能等常见副反应,也不会引起性功能障碍、体重升高或停药后无戒断综合征。[查看全文]
阿戈美拉汀片需要长期服用按照目前情况来说,阿戈美拉汀片的副作用少,且机体产生耐药性的几率低,大部分抑郁症患者预后良好,少数患者病程迁延,反复发作,所以首次抑郁发作治疗及时彻底至关重要。[查看全文]
阿戈美拉汀片的化学成分阿戈美拉汀为褪黑激素受体激动剂(MT1和MT2受体)和5-HT2C受体拮抗剂。同时受体结合试验表明,阿戈美拉汀对单胺摄取无影响,对α,β受体、多巴胺和苯二氮卓类受体无亲和力。[查看全文]