阿立哌唑用于成人,口服,每日一次。推荐起始剂量和治疗剂量是10或15mg/天,不受进食影响。系统评估显示阿立哌唑的临床有效剂量范围为10~30mg/天。[查看全文]
阿立哌唑片用于治疗精神分裂症。成人:口服,每日一次。推荐起始剂量和治疗剂量是10或15mg/天,不受进食影响。[查看全文]
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珂丹恩他卡朋片据估计有80-90%的药物经粪便排泄,但未在人类中证实。珂丹恩他卡朋片约10-20%的本品通过尿排泄,仅微量以原型在尿中出现。[查看全文]
珂丹恩他卡朋片迅速分布于外周组织,珂丹恩他卡朋片的分布容积为20L。珂丹恩他卡朋片约92%的药物在β期清除,珂丹恩他卡朋片的清除半衰期为30分钟。[查看全文]
珂丹恩他卡朋片吸收的个体内与个体间差异很大。珂丹恩他卡朋片与左旋多巴制剂同时使用。珂丹恩他卡朋片通过抑制COMT酶减少左旋多巴代谢为3-O-甲基多巴(3-OMD)。[查看全文]
珂丹恩他卡朋片与血浆蛋白广泛结合,珂丹恩他卡朋片主要与白蛋白结合。珂丹恩他卡朋片在治疗浓度范围内,人血浆中未结合的部分约2%。[查看全文]
珂丹恩他卡朋片的清除主要通过非肾脏代谢途径。珂丹恩他卡朋片据估计有80-90%的药物经粪便排泄,但未在人类中证实。[查看全文]
珂丹恩他卡朋片从胃肠道吸收后,珂丹恩他卡朋片迅速分布于外周组织,珂丹恩他卡朋片的分布容积为20L。[查看全文]
珂丹恩他卡朋片主要抑制外周组织中的COMT酶。红细胞内的COMT抑制作用与本品的血浆浓度密切相关,这一点证实了COMT抑制的可逆性。[查看全文]
珂丹恩他卡朋片的清除半衰期为30分钟。总清除率约800ml/min。珂丹恩他卡朋片与血浆蛋白广泛结合,珂丹恩他卡朋片主要与白蛋白结合。[查看全文]
珂丹恩他卡朋片对轻到中度肝功能不全(Child-Pugh分级为A和B)患者的药物代谢减慢,珂丹恩他卡朋片吸收期和清除期的血浆浓度增加。[查看全文]